本报讯 基因组编辑技术CRISPR/Cas9自2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一后，始终保持高速发展，在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。为集中展示国际前沿及国内前沿的基因编辑技术，3月30~31日，由北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室主办的2018基因编辑学术研讨会将在京举行。

过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀等。

2018基因编辑学术研讨会将涉及多基因、大片断基因编辑，单碱基编辑, 在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统，基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合，如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应，不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器，利用CRISPR/Cas9技术开发新型药物筛选工具等主题，众多一线科研工作者将聚集于此共襄学术盛宴。