乙肝影响大约220万美国人，全球范围内乙肝患者大约有4亿人。乙肝是一种威胁生命的疾病，可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因，而且乙肝目前尚无法完全治愈，严重威胁人类健康。就目前，欧洲有 1400 多万人感染有慢性乙肝病毒，每年超过 100 万欧洲人被确诊患有这种病毒。而TAF(替诺福韦二代) 的批准标志着这种进展型的危及生命的疾病在管理上向前迈进一步。

关于乙肝新药磷丙替诺福韦(tenofovir alafenamide，TAF)，康安途海外就医在它还未上市时就已经开始关注。在去年，该药的仿制药版本由印度着名仿制药药商Mylan发布。Mylan 是我们很熟悉的仿制药生产商，在乙肝的兄弟丙肝治疗领域，以其良好的效果，较高的品质以及低廉的价格受到了中国肝病患者的喜爱。同时康安途也是最早与Mylan开展合作的国内海外就医机构，帮助国内患者第一时间用上国际领先的新药仿制药，为患者带来良好的就医条件的同时，降低治疗成本。

由Mylan生产的乙肝新药TAF的仿制药目前已经上市，康安途海外就医也顺势开展了乙肝新药TAF的获取方案，价格相对于原厂药来说极具性价比。如果您对乙肝新药TAF有所需求，那么请您访问康安途官网联系在线客服，我们将安排专业的肝病医学经理与您联系，并未各位患者提供限量的优惠。

由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物TAF，25mg)在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。

“有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物”;“久违了十年之久的乙肝新药”;“乙肝患者的新希望”，一时间诸多荣誉和无数双患者的眼睛都聚焦在这款新药上，面对众多的社会压力和心理压力许多患者迫切想知道自己是否可以用这款新药。

解读TAF

TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。

TDF的升级版

TAF是作为TDF(替诺福韦酯)的升级版推出，想要充分了解这款药物就必须先了解TDF，TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。相比之下TAF克服了部分TDF的缺点，且TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。

 低给药剂量，相同的疗效。在与TDF相比，TAF只需要十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。更好的骨骼安全性和肾脏安全性

与原有的乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。且对于肾脏的危害更加小。