基因检测公司 23andMe 最近拿到了 2.5 亿美元的新融资，由红杉资本领投，其余参与的投资方还包括 Euclidean Capital、Altimeter Capita和Wallenberg Foundation。

23andMe目前估值 17.5 亿美元，这也是全世界估值最高的个人基因公司。

23andMe 最为人所知的项目是为普通用户提供的个人基因测序服务，用户只要花 99 美元买一个基因检测盒，然后向唾液管里收集再寄回实验室，就可以得到与基因相关的遗传信息，并预测相关患病风险等。

前期通过价格便宜的基因测序服务，23andMe 得以获取了大量用户的基因数据。这部分数据也成为了这家公司最有价值的部分。

和专业医疗的基因测序不同，23andMe 的基因检测用的是基因芯片筛查技术，检测的是SNP（Single Nucleotide Polymorphisms，单核苷酸的多态性）。这么做的好处是，避免全基因组测序所需的巨大设备成本，也降低了医疗风险。找到基因中错误的地方，就是23andMe所做的，以提醒消费者对疾病进行预防。

23andMe的服务内容偏向于研究清楚的领域和有趣的领域，比如始祖分析、酒精耐受检测、乳腺癌基因检测等。例如，在2013年，电影明星安吉丽娜·朱莉通过检测发现自身携带致癌基因，进行了预防性双乳腺切除手术。

2015 年，23andMe 开始与制药公司包括基因泰克以及辉瑞制药等公司达成合作，从 200 多万顾客中挑选出基因样本进行分析。今年 4 月，23andMe 已经获得了 FDA 的批准，成为第一家被批准提供面向消费者的基因检测服务的公司，能针对消费者因遗传导致的帕金森、迟发性阿兹海默病、乳糜泻等 10 种疾病作出预测。

参与预测癌症同时与制药公司合作，研制解决方案与药物，也是 23andMe 接下来的主要发展方向之一。

相比普通癌症，遗传性疾病由于影响因素众多，更加难以追踪和治疗——比如帕金森症，这是一种无法治愈，在美国影响了上百万人的神经系统变性疾病。本周 23andMe 公布了针对该疾病的研究进展，称已经发现了与该遗传类疾病相关的十几个新突变。

通常来说，随着年龄的增大，帕金森氏症的发病率就越高。但基因中的某些突变也与遗传疾病的发生密切相关。23andMe 称这一次的研究发现人们如果携带这类基因突变，那么得帕金森氏症疾病的概率将提高约 30%-75%。

但科学家们并不清楚这种疾病的发病过程，甚至是遗传因素在其发展和进程中发挥作用。它不像亨廷顿病或血友病，帕金森病没有单一的遗传信号。 23andMe认为，通过与突变基因的直接关联，有利于了解遗传因素，并找到新的治疗方法。

周一，23andMe、基因泰克和国家老龄化研究所的研究人员在《自然杂志》发布了迄今为止最大的帕金森病整合分析，使用了超过 42.5 万人的数据，其中超过四分之三的数据来自 23andMe客户。这份分析师基于 2014 年以来的一项长期研究，研究小组比较了来自 6476 名帕金森患者与 30 多万无疾病的 23andMe客户，通过比较分析得出了与该疾病相关的遗传变异，并且增加了 17 个可能的变异因素。

接下来，基因泰克将会排列来自 23andMe 的 3000 多名帕金森症患者的全基因序列。这些遴选出来参与研究的患者将向研究员透露家族疾病史，遗传病的发展速度、他们曾经尝试过哪些治疗手段，以及效果如何。为制药公司提供更多的有效信息。

通过对超过 30 亿个碱基对的研究，制药公司不仅希望可以总结出疾病的遗传性，同时也在导致疾病发生的罕见基因突变。这类基因突变为研究员留下了一条更加容易追踪的路径。

在 23andMe 完成对最后一位参与者的基因测序后，作为投资方之一的基因泰克可以独家访问这一基因数据库。两年后，数据库将开放给整个科学界。Graham 认为，精准医疗在帕金森病上的应用比癌症更有挑战性，因为遗传性质太过于复杂。目前，最有希望的帕金森氏药物在临床试验中是针对在神经细胞内积聚的异常蛋白质束的抗体。

对 23andMe 来说，利用用户的数据，与制药公司合作研究治疗手段，也是其商业模式中最有价值的那一部分。