就目前而言，分子诊断市场大多为国际供应商控制。国内该领域起步较晚，仍处于发展时期。作为国内领先的核酸分子诊断产品供应商，凯普生物是国内少数有能力建造省级研发中心的企业之一。此次上市成功，将为凯普生物发展带来更多的机遇，使其有望成为具有国际竞争力的供应商。

目前，体外诊断主要有三大主流方式：分子诊断、免疫诊断和生化诊断，分别对应了DNA和RNA、蛋白质、代谢物三个层面。分子诊断使个性化诊断和靶向治疗成为可能，已成为未来医疗界的发展趋势。

这从资本市场上亦有体现：分子诊断市场的增长率不仅高于体外诊断整体市场，其在全球体外诊断市场的占比亦将随之增长，预计2021年将上升至11%。与此相对应，近年来分子诊断企业盈利水平也在不断提高。根据招股说明书披露：2014年，凯普生物营业总收入超2.64亿元；2015年为3.44亿元；2016年为3.98亿，呈逐年增长态势。2016年净利润更达到了7400万，盈利能力良好。

2016年，凯普“人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法（ZL200710030723.6）”荣获第18届中国发明专利金奖，代表中国HPV检测自主创新的最高水平，是国家对凯普自主创新的最好嘉奖。自创立伊始，创新立业，自主研发是凯普一贯的坚持，依托具有自主知识产权的导流杂交法，首创低密度基因芯片技术平台，通过不断升级产品技术，优化产品结构，在此基础上已拥有行业最全面的产品线，涵盖传染病检测和遗传病检测两大领域系列产品，贯穿研发、生产、销售及服务的完整产业链条。

严把产品质控和管理，执行“良心品质、科学管理”质量方针，凯普HPV检测产品（21分型、13荧光、12+2）已连续3次获得WHO公布全球HPV实验室网络HPV DNA基因分型检测能力技术测评100%准确报告，达到国际先进水平。

依托凯普资源及品牌优势，为更好地服务全国精准医疗发展需求。自2014年凯普在全国各省会及重点城市建立25家检验所——凯普医学检验，以“产品+服务+大数据”模式，提供一体化诊断解决方案，专注于分子检验领域的专业化、标准化发展，推广并打造妇产、检验、病理、生殖遗传学界品牌口碑。

秉持“关爱健康，关爱女性，呵护儿童”的理念，自06年开始，凯普响应国家号召，不遗余力地将先进的技术带入落后农村地区，为全国“两癌筛查”应用HPV检测技术率先垂范，分别在广东、上海、西藏、青海、山东、湖南以及厦门、大庆等地为农村妇女、城市居民和公务员开展大规模筛查活动，推动HPV筛查新技术大规模应用。

成功登陆资本市场，为凯普的发展历程写下浓墨重彩的一笔。砥砺奋进，继往开来，凯普将努力成为中国资本市场新的引领者，最大限度地实现企业与社会的共赢，继续为我国妇幼健康事业发展作出新的贡献。