液体活检可用于癌症早期诊断，也可用于监测治疗效果或者预测癌症是否会复发。基于获取样本的便利性，液体活检还能帮助专家理解肿瘤在不同时间内发生的分子变化。根据应用领域，液体活检市场可分为癌症药物开发、仪器设备的研制、肿瘤基因变化的检测以及cfDNA等。从应用终端来划分，液体活检市场可细分导制药公司、医院/诊所、检测实验室、科研院所等。

年复合增长率为21.6%，脑癌市场份额最大

近期，MARKET RESEARCH FUTURE发布了《Liquid Biopsy Market Research Report- Global Forecast to 2022》。该报告预测，2016年至2022年，全球液体活检市场将以21.6%的复合年增长率增长。成本效益和消费者偏好的改变，推动了这个市场的发展。

根据治疗领域，液体活检市场可分为膀胱癌、肺癌、脑癌、黑色素瘤、乳腺癌以及其他癌症。从应用来看，脑癌拥有最大的市场份额，其次到肺癌和膀胱癌。

全球液体活检的主流商有Myriad Genetics，F. Hoffmann-La Roche Ltd，QIAGEN，Biocept Inc.，Trovagene Inc，Genomic Health，RainDance Technologies Inc，Bio-Rad Laboratories Inc.，Janssen Global Services LLC等。

该报告还指出，北美拥有最大的液体活检市场，其次为欧洲，并且北美和欧洲预计会存在激烈的竞争。在全球范围内，亚太地区液体活检市场的增长速度将最快，这主要得益于新兴经济体如中国、印度、日本以及印度尼西亚的发展。

技术成熟需5-10年

根据火石创造的统计，液体活检的专利获批数增长迅速。临床研究数量也呈上升趋势。2016年国内相关的临床实验已达到66例，说明在基础科研领域，液体活检技术日益受到重视。

作为一种非侵入性的诊断技术，液体活检以循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTC）及外泌体作为癌症诊断的生物标志物。去年，银河证券发布的报告预计，ctDNA的早期诊断和复发监控技术有望5年内成熟；基于CTC的用药指导和治疗检测意义巨大，有望在5-10年成熟；外泌体技术前景乐观。

在国内，基于基因检测的液态活检项目进入临床需要通过双重监管，但目前没有任何一家肿瘤基因测序的产品拿到了监管许可证，从整体来看，行业发展仍处于早期阶段。