两篇Cell文章：解译癌症突变

来源： 生物通   发布者：张荐辕   日期：2015-09-21  

科学家们发现了癌症遗传突变攻击控制人类细胞的一些网络的机制，这些知识对于未来开发出个体化精确癌症疗法至关重要。 自从十多年前人类的基因组被解码，癌症基因组学研究在全球生命科学中一直占据着重要的地位，并在鉴别个体患者及肿瘤的突变中取得了极大的成功。然而研究者们无法将基因突变与对应的蛋白——大多数药物的靶标联系起来，严重阻碍了开发改良癌症疗法。 解译DNA突变 来自哥本哈根大学、耶鲁大学、苏黎世大学、罗马大学及日本鸟取大学的研究人员，在最新一期《细胞》（Cell）杂志上发布了两项意义重大的研究，以从所未有的规模揭示出了致病突变是如何靶向及损害人类细胞内的一些蛋白质信号网络的。研究小组开发出了新型的软件，使得研究人员能够通过计算解译癌症突变对于个体患者蛋白质功能的影响。 项目的首席研究员、来自哥本哈根大学生物技术研究和创新中心(BRIC)的Rune Linding教授说：“鉴别出我们组织内可帮助预测及治疗癌症的独特改变是向前迈出的重大一步，我们有信心它可以帮助开发出新的治疗方法和筛查技术。” 第一作者Pau Creixell解释说：“当前存在大量的基因组知识且仍在不断的增长，科学家们面对的一个重要挑战就是如何解读这些数据。新软件可以揭示出，单个DNA突变通过影响至关重要的激酶在细胞中造成显著分子效应的机制。” 两项研究证实，一些癌症突变并不仅仅是简单地开启或关闭激酶，还可以干扰其他的蛋白质，由此驱动了正常细胞进入癌性状态 推动个体化及肿瘤特异性治疗 合作者、耶鲁大学药理学副教授说：“鉴别出一些突变影响了激酶调控其他蛋白的方式，可帮助我们将潜在的治疗靶点区分出先后秩序，推动个体化治疗。” 人们越来越清楚地认识到，每个肿瘤的遗传基础都有着微妙的差别。这一认识促使医疗保健中心投入了数百万美元来测序个体患者及他们的肿瘤，旨在利用这种患者特异性的信息来开发出量身定制的、疗效更大的个体化疗法。这些研究中描述的新工具有望为世界各地的临床医生及研究者提供需要的援助来解读这一数据。 论文共同作者、癌症生物学家Janine Erler博士指出：“像这样的研究非常重要，其能够让我们更好地了解个体及患者群的肿瘤行为，这两篇姊妹研究论文大大改变了对抗癌症和其他复杂疾病的方式。”

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