耶鲁大学研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上报告说,他们研发出一类更有效的非核苷类逆转录酶抑制剂,并报告了暂时被命名为“化合物 I”的主要成分。
首先,研究人员利用计算和结构导向设计,研究合成出“化合物 I”,它以艾滋病病毒复制所必需的一种病毒蛋白为靶向目标。为提高新药疗效并降低毒性,研究人员又对这种化合物进行改进,随后在移植了人类血细胞的“人源化小鼠”身上进行测试。
结果显示,含有“化合物 I”的新药能把小鼠血液中的艾滋病病毒抑制到几乎检测不出的水平,同时能够有效保护小鼠自身的免疫细胞。单一剂量的这种药物对病毒的抑制效果可长达近一个月。进一步实验发现,新药还能与现有的艾滋病药物协同发挥作用。
研究人员据此认为,这种新药将有潜力改善艾滋病治疗效果,不过还需要大规模临床试验确认其安全有效。