2017年12月25日，天境生物和韩国生物技术公司Genexine宣布签署肿瘤免疫创新药物HyLeukin的授权协议。天境生物将获得HyLeukin在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门以及中国台湾)临床开发和商业化的独家授权许可。Genexine将收到天境生物的预付款，临床开发里程碑付款以及后续商业化提成。

Hyleukin是一个靶向于重塑和增强抗肿瘤T细胞免疫功能的创新生物药。该在研产品利用Genexine专利技术平台Hybrid Fc (hyFc)开发了白介素7 (IL-7)的长效融合蛋白，主要针对肿瘤、感染性疾病和淋巴细胞减少症，是全球领先的肿瘤免疫治疗在研产品。长效IL-7在提高肿瘤杀伤T细胞数量和功能中发挥尤为关键的作用。现有临床试验数据表明IL-7与其它肿瘤免疫药物(例如免疫检查点抑制剂)联合治疗具有显著的协同效应。

Hyleukin目前由Genexine位于美国的子公司NeoImmune Tech(NIT)负责全球临床开发。Genexine于近期在韩国完成了Hyleukin的一期临床试验，结果表明Hyleukin显著地提升了受试者T细胞数量以及功能并展现了良好的安全性。Genexine计划在韩国继续开展以实体瘤患者为研究对象的临床试验，NIT也将于2018年在美国开展多项针对肿瘤的临床试验，其中包括恶性胶质母细胞瘤。

天境生物创始人兼首席执行官臧敬五博士表示：“我们非常看好天境生物与Genexine在创新药研发的长期合作，并着力将此合作提升至新的高度。”天境生物计划在中国开展Hyleukin在免疫功能低下的肿瘤患者的临床研究。臧敬五博士进一步说明：“天境生物将在中国与全球平行开展HyLeukin的临床研究，在确定其安全性及疗效后，中国的众多癌症患者可尽早，甚至可领先于全球其它地区受惠于我们的研究成果。”