1、恒瑞:恒强姿态
恒瑞医药积极布局创新生物药的国内研发巨头,公司是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地,是最具创新能力的大型制药企业之一。公司研发费用占公司的营收比逐年上升,2016 年达到11.8亿元,占营收比例达10.6%。从2017年开始,公司有多款创新品种有望陆续获批,公司龙头优势愈发突出。
恒瑞医药代表性重磅产品有如下四种:PD-1单抗,是中国第二个获得WHO非专利药物名的国产生物药,首个获得WHO非专利药物名的国产单抗药物,目前已进入III期临床;升白药HHPG-19K(19K),为长效聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(CSF),属于I类创新药,目前该产品已处于保生产阶段,国内进度遥遥领先,有望成为10亿量级重磅品种;PD-L1单抗目前已经批准进行临床试验,可与公司PD-1单抗和其他抗肿瘤药物形成;C-Met ADC,中国第一个获得 FDA 临床批准的抗体药物偶联物。表2为恒瑞医药 PD-1 产品研发情况 。
表2 恒瑞医药 PD-1 产品研发情况
2、信达:明星中的战斗机
信达生物制药以“仿制药与创新药研发相结合”为自己的特色道路,目前已建立起一条包括12个新药品种,覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域的丰富产品链,其中两个品种入选国家“重大新药创制”专项,具有全球自主知识产权的创新药物有9个。
信达生物建成大规模的产业化基地,包括符合CFDA、FDA 和 EMA 的 GMP标准的2条1000L(已建成)、6条3000L(建设中)、4条15000L(建设中)产业化生产线。其中,2条1000L 生产线已于2016 年9月通过了合作方国际制药集团的GMP审计,成为中国第一条符合美国FDA GMP标准的生物药生产线。
信达生物凭其强大的研发实力,频频获得国际投资机构的青睐,自成立以来公司共进行了4轮融资,已获来自全球知名创投高达4.9亿美元的投资。表3为信达生物主要在研产品。
表3 信达生物主要在研产品
3、君实:异军突起
君实生物是一家以开发治疗性抗体为主的研发型高科技公司,专注于创新单克隆抗体药物和其他治疗性蛋白药物的研发与产业化。君实生物建立了抗体药物研发所必须的高通量自动化抗体筛选平台、分子生物学平台、计算机模拟人源化抗体构建平台、高产稳定细胞株筛选平台、CHO 细胞培养平台、抗体纯化和制剂工艺平台、抗体质量研究平台等七个关键技术平台,涵盖了单克隆抗体药物从早期开发到工艺放大的整个过程。目前在研的项目有十三个,其中十个是抗肿瘤和抗自身免疫疾病的免疫调控药物,包含国家新药创制重大专项盖。
PD-1:产品代号 JS001 的 PD-1 新药目前在国内已进入临床II期阶段,预计2019年能够上市。
PCSK9:研发进展全国第一,申报临床已获得批准,相比同行其他公司,具有明显的领 先优势。
阿达木单抗(TNF-α单抗):国家重大新药创制,研发进展国内前五。公司对应产品 UBP1213 已获得临床批件,处于临床I期阶段。该品种为 2016 年全球销售额第一,销量 160 亿美元。
BlyS单抗:研发进展国内第一,已获得临床批件。根据 EvaluatePharma 测算, 2020 年 BlyS 单抗全球市场规模为 10 亿美元,在我国约有 100 万红斑狼疮患者,国内市场潜在 规模约20亿元。
表4 君实生物 PD-1 产品研发情况
4、百济:基因泰克之路
百济神州是首个赴美上市的中国创业型生物制药企业,2010 年底由北京生命科学研究 所所长王晓东博士和前保诺科技公司(Bioduro)的创始人欧雷强(John Oyler)共同创建, 研发全球领先的抗癌新药。公司瞄准国际前沿,从小分子靶向化学新药和大分子免疫抗肿瘤生物新药两路进发,同时布局10多个新药的研发。
临床试验阶段的在研药物包含以下几种:
BGB-3111是一种强效、具有高选择性的小分子 BTK 抑制剂(Bruton 酪氨酸激酶抑制 剂),百济神州正将该产品作为单一制剂和组合疗法药物开发,治疗各种淋巴瘤(最常见的 血液肿瘤类型)。
BGB-A317是针对 PD-1的免疫检查点抑制剂,它能够与T细胞表面阻碍免疫激活的重要受体 PD-1结合,抑制PD-1,并清除癌细胞激活免疫系统的阻碍因素,从而恢复T细胞的肿瘤杀伤能力,临床I期初步数据显示,单抗BGB-A317耐受性良好,在HCC患者中显示了初步的抗肿瘤活性。
BGB-290是针对PARP 的强效高选择性抑制剂,具有良好的药物代谢和药代动力学特性。BGB-290已在生化试验中显示出了良好的 PARP1和PARP2选择性,跟其他奥拉帕尼之类的 PARP 抑制剂相比,BGB-290显示出了在细胞增殖方面的改进特异性,增强的选择性可能比现有的PARP抑制剂具有更好的安全性和耐受性。
BGB-283是一种小分子RAF抑制剂,百济神州正在开发其作为单药或联合用药治疗MAPK 通路有突变的癌症,包括第一代 BRAF抑制剂无效的BRAF基因突变型和KRAS/NRAS基因突变型癌症。
表5 百济神州的药物组合