亚盛医药宣布美国FDA同意其一款新药进行临床试验。这款药物是APG-1387，获准用于治疗晚期实体瘤、恶性血液肿瘤。这是其第3个一次性30日通过FDA的临床试验（IND）审批品种。此前，亚盛医药已经有4个品种在美国开展临床试验。

APG-1387为亚盛医药自主设计开发、具有全球智慧财產权。这是一种新一代凋亡蛋白抑制因数（IAP）高效特异性抑制剂，是l类靶向小分子抗肿瘤药物，主要通过阻断IAPs的活性促进细胞凋亡的进程。

亚盛医药拥有100多项国际发明专利，已成功开发近10项原创新药，其中6项已分别进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。亚盛医药称，其所有在研专案均为新化合物结构的原创1类新药，填补中国市场空白，并旨在进军国际高端医药市场。