PD-1抗体是一种颠覆性的抗癌疗法。目前，全球被批准上市的这类抗体共2个，分别是BMS的Opdivo和默沙东的Keytruda。

根据两家公司的最新财报显示，Opdivo 2017年第三季度（Q3）拿下了12.65亿美元的销售业绩，较去年同期的9.20亿美元上涨38%，今年前三季度累计销售额达35.87亿美元；Keytruda Q3拿下10.47亿美元，较去年同期的3.56亿美元上涨194%；今年前三季度累计销售额达25.12亿美元。

事实上，从首个适应症获批开始，Opdivo和Keytruda一直处在激烈的竞争状态。总体来说，随着两款药物获批适应症的不断增加，最近两三年各自的销售额呈现出明显的增长趋势。详见下表：

不久前，Evaluate Pharma的一份报告公布了2022年有望卖的最好的5款“抗癌药”，Opdivo和Keytruda都在其中。前者2022年预计销售额为99亿美元，后者为95亿美元。面对未来数百亿美元级的市场规模，全球大小制药公司都在想尽办法让自己的产品线中能拥有一款PD-1抗体，美国Incyte公司便是积极参与这场竞争的一员。

Incyte被我国医药圈人士所熟知要从2015年9月其与国内医药龙头公司恒瑞医药的一项合作开始。关注PD-1抗体的人想必对这桩交易都不陌生。根据双方的合作协议，恒瑞将具有自主知识产权的PD-1抗体（SHR1210）有偿许可给Incyte（Incyte获得SHR1210除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场销售的权利），并因此获得了2500万美元的首付款，以及数亿美元的里程碑付款。

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最近，探索君注意到，手握SHR1210的Incyte公司有了一个“新动作”——它给自己又“买了一款PD-1抗体”。

10月25日，Incyte宣布与MacroGenics公司合作开发后者处于I期临床的PD-1抗体MGA012。基于该合作，MacroGenics有望获得高达9亿美元的收益，包括1.5亿美元的预付款、最高达4.2亿美元的开发和监管里程碑付款，以及最高达3.3亿美元的商业化里程碑付款。此外，如果MGA012被批准上市，MacroGenics还有资格从Incyte获得MGA012的销售提成。

具体来说，Incyte获得了开发和商业化MGA012在所有适应症上的独家全球权利。公司CEO Steven Stein在一份申明中表示：“我们相信，MGA012加入到我们的临床管线中将对我们践行Immuno-Oncology领域的长期开发策略非常重要。”

MacroGenics产品线（图片来源：公司官网）

从MacroGenics的官网，探索君了解到，这是一家专注于开发用于治疗癌症、多种自身免疫性疾病和传染性疾病的创新抗体疗法的生物制药公司。公司有包括MGA012在内的多款单抗和双抗处于临床开发阶段，其中，治疗转移性乳腺癌的抗HER2单抗已进入III期临床（上图）。

Scott Koenig博士（图片来源：公司官网）

据悉，目前MGA012正在被评估作为单药治疗4种癌症的潜力。包含125名患者的I期临床试验的剂量递增部分的招募工作已完成。MacroGenics的总裁兼CEO Scott Koenig博士表示，公司希望能够探索MGA012与公司产品线中多个分子的联合疗法，为癌症患者带来更多的治疗选择。