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美国首个癌症基因疗法获FDA批准
来源:新浪   发布者:尹海华   日期:2017-08-31  

据外媒报道,日前,美国食品与药品管理局(FDA)批准了首个在实验室制造出来的用以对抗癌症的血细胞,它叫Kymriah。获悉,Kymriah由医药公司Novartis AG制造,专门用于治疗儿童急性淋巴母细胞性白血病(ALL)。 虽然它在临床表现出了令人鼓舞的结果,但是它的价格却可能非常高昂:分析人士称,这种治疗可能要花费一大笔钱,一个疗程可能要70万美元。


据了解,Kymriah是CAR-T癌症疗法的其中一种。医生首先要将病人的白细胞或T细胞从身体提取出来,然后往里添加一种叫做嵌合抗原受体(CAR)。这种受体能给T细胞带来攻击癌细胞的能力。随后,这些工程细胞被放回到病人体内。由于每一剂量都是为病人定制,所以它是一种高度个人化的药物。

试验结果显示,在对63名几乎没有任何治疗选择的患者的试验中,83%的参与者在3个月没有再患上癌症。不过当中也有出现复发的,目前也并不清楚这种疗法对人体的长期影响。此外,它还带有严重的副作用,如志敏性炎症。

或许医疗届对Kymriah的需求并不高,因为它针对的是年龄在25岁以上的复发患者。虽然美国每年都会新增3000多起新的ALL病例,但它们大多数都能通过标准疗法进行治疗。不过这项批准对于那些正在研发其他CAR-T基因疗法的公司来说算是迈出了一大步。


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