免疫疗法新突破！罗氏PD-L1药物减缓肿瘤生长

来源：生物探索   发布者：张荐辕   日期：2015-07-23  

抗肿瘤行业呈现寡头垄断：罗氏将近占1/3 受生活环境、方式的变化和生存压力的增大等各种客观因素的影响，癌症的发病率不断上升，预计将取代心血管疾病成为全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌药物市场正在急速增长中，短短5内全球抗癌药物市场销售额已翻了一番，大大超过其他药物的增长，2013年全球肿瘤药物市场规模达到910亿美元，年复合增长率为7.2%，显着高于全球药物市场4%左右的平均增长率。 制药巨头罗氏公司收购基因泰克后,成为全球抗肿瘤药物霸主。2010年，全球肿瘤市场企业份额中，罗氏以35.6%的市场份额夺魁。而在2012年，全球抗肿瘤药物销售额排名前10位的药物中,罗氏独占五席，成为最大赢家。 罗氏新武器——肿瘤免疫疗法新药atezolizumab 瑞士的癌症研究专家研究了210例膀胱癌患者，发现罗氏的肿瘤免疫新药atezolizumab能够显著减少肿瘤的大小。 目前，除了化疗外，治疗膀胱癌的药物寥寥无几，因此除了罗氏之外，诺华、默沙东、爱力根医疗这些公司也同样对膀胱癌市场虎视眈眈。 罗氏制药全球产品首席医疗官Sandra Horning表示，atezolizumab能够在膀胱癌患者中起作用并能维持疗效，这可谓是人类抗击膀胱癌30年来的新突破。现在罗氏正计划召开紧急医疗会议，并尽快将相关数据发布到重要的医学期刊上。 去年，美国FDA授予了罗氏的针对转移性膀胱癌患者的PD-L1靶点的免疫治疗药物atezolizumab“突破性疗法”地位，这一授权加快了罗氏开发该款药物的进程。 在癌症免疫疗法方面，尤其是在 PD-1和PD-L1靶点药物市场的争夺方面，百时美施贵宝（BMS）和默沙东一直是该领域的佼佼者，前者的Opdivo （nivolumab） 和后者的Keytruda （pembrolizumab）都在去年被FDA批准用于治疗黑色素瘤，此外默沙东也准备对Keytruda 用于膀胱癌适应症的生物标记物测试。 除了BMS和默沙东之外，阿斯利康也是罗氏在PD-L1领域的劲敌，前者的MEDI4736（PD-L1抗体）联合tremelimumab（CTLA-4抗体）可治疗晚期非小细胞肺癌。 未来10年，PD-1和PD-L1市场将达300亿美元 根据分析师的预估，尽管BMS的Opdivo在未来可能用于更多的癌症适应症，并将占有60亿美元的市场份额，但整个PD-1和PD-L1市场将达300亿美元，随着多种疗法联合使用的走俏，Atezolizumab或将与安进公司的溶瘤病毒Talimogene laherparepvec（OncoVex）疗法联合使用，用于结直肠癌、乳腺癌以及肝癌等多种癌症的治疗。 罗氏公司开发的PD-L1药物将不仅在膀胱癌上表现较好，其在非小细胞肺癌患者身上的数据亦可人，还将在肾癌患者身上开展atezolizumab的临床评价新试验。

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